SNP检测服务

核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism，SNP)是指有单个核苷酸替代、插入或缺失而形成的分子形态。SNP是继微卫星之后的第三代遗传标记。单核苷酸多态性是研究人类家族和动植物品系遗传变异的重要依据，因此被广泛用于群体遗传学研究（如生物的起源、进化及迁移等方面）。SNP是人类基因组中数量最多的一种多态形式，人类基因组中总共有300万个SNP，平均每1000个碱基中就有一个SNP，有些SNP位点还会影响基因的功能，对它的研究将帮助我们在疾病相关基因定位，认识人种、人群、个体间的遗传差异，研究基因组结构，研究疾病或耐药性与个体差异的关系等领域进行深入的了解。

一. 项目内容：

根据需要检测的SNP位点，设计实验方案，安排实验，分析结果整个过程。
我们公司可提供PCR测序法，SNaPshot方法对SNP进行分型。

二. PCR测序检测法：

PCR测序是SNP分型的金标准，直接对需要检测的位点进行扩增后测序，通过PCR测序法进行SNP分型检出率几乎为100%。纯合型SNP位点的测序峰图为单一峰型，杂合型SNP位点的测序峰图为套峰。

（1）：实验流程：

（2）：您需要提供的信息：

NCBI基因登陆号和rs号或物种信息，SNP位点及上下游至少200bp基因组DNA序列，并尽可能标注出范围之内的其他SNP位点。

（3）：送样要求：

基因组DNA样品：DNA样品浓度≥50ng/ul,体积最少量为10ul并每增加一个位点增加2ul样品, A260/A280比值为1.8左右，送检DNA样品浓度稀释成相对一致。血液样品：血液样本用EDTA抗凝剂的真空管采集或枸橼酸钠抗凝，采集后放入-20℃保存，体积大于1ml。

（4）：我们可以提供的服务：

• 根据需检测的SNP位点,设计引物。
• 优化及确定PCR扩增条件。
• PCR纯化后安排测序。
• 根据测序结果对SNP位点分型。

（5）：结果展示：

（6）：服务价格：

项目	内容	价格
基因组DNA提取	全血样品的基因组DNA提取	20元/样本
位点预实验	确定位点PCR反应条件	300元/位点
位点扩增	根据预实验条件批量扩增	5-10元/扩增
测序检测	PCR纯化后安排测序	同常规测序